オリンパス株式会社(以下、オリンパス)は、オリンパスグループの Odin Vision 社(オディン・ビジョン社、本社:英国ロンドン)が開発した、大腸内視鏡検査において病変の疑いがある部位を検出し、医師のサポートをする内視鏡画像のコンピューター支援検出(CADe)システム「CADDIE(キャディー)」が、米国食品医薬品局(FDA)より 510(k)認可を取得したことを発表します。
※本プレスリリースは下記のリンクからPDFでご覧いただけます。
オリンパス株式会社(以下、オリンパス)は、オリンパスグループの Odin Vision 社(オディン・ビジョン社、本社:英国ロンドン)が開発した、大腸内視鏡検査において病変の疑いがある部位を検出し、医師のサポートをする内視鏡画像のコンピューター支援検出(CADe)システム「CADDIE(キャディー)」が、米国食品医薬品局(FDA)より 510(k)認可を取得したことを発表します。
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